- Secteur d'activité : Biotechnologie
- Durée de Travail : Temps Plein
- Niveau de formation : Bac+4
- Pays : Belgique
- CSP : Cadre
- MàJ le : 29/08/2025
- Type de Contrat : CDI
- Salaire : 55 000 € A 70 000 € Par an
- Entrée en fonction : Immédiate
- Ville : Liège
- Publié le : 25/07/2025
Présentation de la société
Lancé en 2021, Team.is est une start-up de recrutement spécialisée dans la chasse et le recrutement de profils IT, Digital, Ingénierie & Supply Chain.
Team.is c'est avant tout une entreprise à taille humaine animée par la passion du recrutement !
Team.is possède l’expertise et l’énergie pour s’attaquer à n’importe quel défi. Mais nous ne sommes pas des robots du recrutement. Nous sommes des consultants qui vivent et respirent ce que nous faisons ! Nous sommes déterminés à réaliser le meilleur travail possible pour cultiver des relations durables avec nos candidats et nos clients.
Team.is c'est avant tout une entreprise à taille humaine animée par la passion du recrutement !
Team.is possède l’expertise et l’énergie pour s’attaquer à n’importe quel défi. Mais nous ne sommes pas des robots du recrutement. Nous sommes des consultants qui vivent et respirent ce que nous faisons ! Nous sommes déterminés à réaliser le meilleur travail possible pour cultiver des relations durables avec nos candidats et nos clients.
Description
En postulant à cette offre, vous aurez l'opportunité de rejoindre une entreprise innovante du secteur des biotechnologies, spécialisée dans le développement de solutions de diagnostic à fort impact pour la santé humaine.
Pionnière dans son domaine, elle conçoit, fabrique et commercialise des produits conformes aux plus hauts standards de qualité, avec une forte orientation écoresponsable et sociale.
Rattaché(e) à la Direction des Opérations, vous prendrez la responsabilité du service Production & Contrôle Qualité, à la tête d'une équipe d’environ 10 personnes.
Votre rôle consistera à garantir la performance, la qualité et la conformité des processus de fabrication, dans un environnement exigeant, normé (ISO 13485 / FDA), et fortement collaboratif.
Vos missions si vous les acceptez :
Management & coordination :
Pionnière dans son domaine, elle conçoit, fabrique et commercialise des produits conformes aux plus hauts standards de qualité, avec une forte orientation écoresponsable et sociale.
Rattaché(e) à la Direction des Opérations, vous prendrez la responsabilité du service Production & Contrôle Qualité, à la tête d'une équipe d’environ 10 personnes.
Votre rôle consistera à garantir la performance, la qualité et la conformité des processus de fabrication, dans un environnement exigeant, normé (ISO 13485 / FDA), et fortement collaboratif.
Vos missions si vous les acceptez :
Management & coordination :
- Manager, motiver et faire monter en compétences l’équipe Production & QC (~10 personnes)
- Organiser et superviser les opérations de production au quotidien
- Garantir un environnement de travail collaboratif, orienté résultats et conforme aux standards qualité
- Déployer les plannings de production en fonction des priorités internes et externes
- Assurer la conformité des produits aux exigences réglementaires (ISO 13485, FDA, etc.)
- Identifier les dysfonctionnements et piloter les actions d'amélioration continue
- Suivre les indicateurs de performance et de non-conformité
- Travailler en étroite collaboration avec les équipes R&D, supply chain, qualité réglementaire et maintenance
- Participer à la mise en place et à l’amélioration des outils de suivi de production
- Être garant de la bonne intégration des processus au sein du système qualité
- Veiller à la bonne tenue de la documentation de production et de contrôle qualité
- Superviser la traçabilité des lots et les rapports de conformité
- Participer aux audits internes et externes
Exigences
Et vous ?
- 5 à 10 ans d’expérience en environnement industriel (biotechnologie, pharmaceutique ou médical)
- Expérience confirmée en gestion de production et management d’équipe
- Formation scientifique, idéalement avec une spécialisation en biologie moléculaire
- Niveau d’anglais B1 minimum (interactions fréquentes avec les USA)
- Aisance avec les outils de planification et de suivi qualité
- Leadership naturel, rigueur, capacité d’adaptation et excellent relationnel
- Forte autonomie, esprit d’initiative et sens des responsabilités
Compétences techniques appréciées :
- Connaissance des exigences réglementaires ISO 13485 / FDA
- Maîtrise des outils qualité (BPF, CAPA, audits, etc.)
- Expérience dans la gestion de production en environnement GMP ou ISO
- Intérêt pour les problématiques RSE (environnement & social)
Avantages
Il en faut plus pour vous convaincre ?
- Environnement de travail inspirant : bureaux en pleine nature avec terrasse exposée sud
- Équipe jeune, dynamique, engagée et bienveillante
- Horaires flexibles & package de rémunération attractif
- Contrat CDI (38h/semaine)
- Événements team-building
- Mutuelle prise en charge à 90%
- Une mission porteuse de sens, dans une entreprise à impact positif sur la santé publique